Čo je amylodióza?

Amyloidóza je zriedkavé ochorenie, ktoré sa vyskytuje, keď sa v tele nahromadí proteín nazývaný amyloid. Amyloid je typ abnormálneho proteínu, ktorý môže vytvárať usadeniny v rôznych orgánoch a tkanivách, čím narúša ich normálnu funkciu.

Typy amyloidózy sú klasifikované na základe typu amyloidného proteínu a postihnutých orgánov. Niektoré bežné typy zahŕňajú:

1. Amyloidóza s ľahkým reťazcom (AL):Tento typ je spojený s dyskráziou plazmatických buniek, ako je mnohopočetný myelóm. Amyloidný proteín pochádza z abnormálnej protilátky produkovanej plazmatickými bunkami.

2. Transtyretínová (ATTR) amyloidóza:Tento typ je spôsobený mutáciami v géne pre transtyretín. Môže byť dedičná (familiárna ATTR) alebo získaná (ATTR divokého typu).

3. Amyloidóza súvisiaca s dialýzou (AA):Tento typ sa vyskytuje u jedincov s chronickým ochorením obličiek, ktorí podstupujú dialýzu. Je spojená s nahromadením proteínu amyloidu A.

4. Familiárna amyloidná polyneuropatia (FAP):Tento typ sa dedí a spája sa s mutáciami v rôznych génoch. Primárne postihuje periférne nervy, čo vedie k postupnému poškodeniu nervov.

Príznaky amyloidózy sa môžu líšiť v závislosti od postihnutých orgánov a typu zahrnutého amyloidného proteínu. Niektoré bežné príznaky zahŕňajú:

1. Únava

2. Slabosť

3. Chudnutie

4. Opuchy nôh, členkov a okolo očí

5. Dýchavičnosť

6. Problémy s obličkami

7. Hnačka alebo zápcha

8. Necitlivosť alebo mravčenie v rukách a nohách

Liečba amyloidózy zvyčajne zahŕňa liečbu základnej príčiny a podpornú starostlivosť na zmiernenie symptómov. Môže zahŕňať chemoterapiu, radiačnú terapiu, transplantáciu kmeňových buniek, transplantáciu pečene alebo obličiek a lieky na prevenciu ďalšieho ukladania amyloidu.

Včasná diagnostika a liečba sú rozhodujúce pri zvládaní amyloidózy a prevencii významného poškodenia orgánov. Ak pociťujete pretrvávajúce príznaky, ktoré môžu súvisieť s amyloidózou, je dôležité, aby ste sa poradili so zdravotníckym pracovníkom, ktorý vám poskytne náležité vyhodnotenie a starostlivosť.